美国FDA宣布召回美敦力公司生产的Model 8637 SynchroMed Ⅱ可植入式灌输泵（Implantable Infusion Pump）。

FDA宣布从2011年7月5日起，召回美敦力公司生产的Model 8637-20以及Molde 8637-40 SynchroMed Ⅱ可植入式灌输泵（Implantable Infusion Pump），被召回的产品于2004年4月至2011年7月上市。该产品用于对病人进行药物和液体的缓慢灌输。本次召回属于一类召回等级。